ESPECIES
Perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para reconstituir suspensión oral.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antibiótico
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de suspensión oral reconstituida contiene:
Cefadroxilo Monohidrato……………………………115 mg
(Equivalente a 110 mg de Cefadroxilo)
Excipientes c.s.p……………………………………………1 mL
INDICACIONES
Dragoxilo® polvo para reconstituir suspensión oral, está indicado en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos provocadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus y Staphylococcus pseudintermedius y en el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario debido a cepas susceptibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphylococcus aureus.
INSTRUCCIONES DE USO
Modo de empleo:
Reconstitución:
Agite el frasco para soltar el polvo contenido en él. Usando el vaso de medida incluido en el estuche, agregue 67 mL (1 medida de 42 mL más 1 medida de 25 mL) de agua hervida fría y agite vigorosamente hasta obtener una suspensión libre de grumos. Guarde en el frasco original, bien cerrado.
- Una vez reconstituido el producto, agite muy bien antes de cada administración.
- Para administrar el producto utilice la jeringa o el gotario incluidos en el envase. Se recomienda lavar los implementos usados para la administración cada vez que se utilicen.
- La administración del antibiótico con el alimento puede reducir la incidencia de efectos secundarios de carácter gastrointestinal.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Vía de administración oral.
Dosis de principio activo:
- Perros: Afecciones de piel y tejidos blandos: 22 mg de Cefadroxilo/Kg cada 12 horas, por mínimo 14 días y hasta 21 días.
Para el tratamiento de infecciones genitourinarias: 22 mg de Cefadroxilo/Kg cada 12 horas, por 14 días. - Gatos: 22 mg de Cefadroxilo/Kg P.V. cada 24 horas, por 14 días.
Dosis de producto
- Perros: 1 mL/ 5 Kg (6 gotas/Kg) cada 12 horas durante mínimo 14 días y máximo 21 días, en cuadros de piel y tejidos blandos.
Limitar la duración del tratamiento a 14 días en el caso de infecciones genitourinarias. - Gatos: 1 mL/ 5 Kg (6 gotas/Kg) cada 24 horas durante 14 días.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Interacción con otros productos farmacéuticos y posibles efectos en el animal tratado:
- El uso conjunto con aminoglucósidos parenterales podría potenciar los efectos nefrotóxicos de estos últimos.
- La administración concomitante con Probenecid podría aumentar la concentración sérica del Cefadroxilo, aumentando su vida media plasmática, debido a que inhibe la secreción tubular.
CONTRAINDICACIONES
- No administrar a animales hipersensibles a las cefalosporinas.
- No administrar a pacientes con antecedentes de patologías renales.
- No administrar a animales con septicemia, shock u otra condición grave que retrase o anule la absorción del medicamento desde el tracto gastrointestinal.
- No administrar en hembras preñadas o en lactancia.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR
- Evitar la inhalación o ingestión accidental del producto.
- No comer, beber, ni fumar mientras administra el producto.
- Es probable que ocurran reacciones de hipersensibilidad en personas sensibles a beta-lactámicos y cefalosporinas presentando signología pulmonar con dificultad respiratoria similar al asma. En estos casos se recomienda acudir a su médico inmediatamente.
ADVERTENCIAS
Advertencias y precauciones especiales de uso:
- Mantener fuera del alcance de los niños.
- En los pacientes hipersensibles a beta-lactámicos, las Cefalosporinas deben usarse con precaución ya que existe evidencia de hipersensibilidad cruzada.
EFECTOS ADVERSOS
- Ocasionalmente se pueden presentar anorexia, náuseas, vómitos y diarreas, las cuales generalmente no son de gravedad y son más comunes con altas dosis. La administración con pequeñas cantidades de alimento podría aliviar estos efectos.
- Podrían existir reacciones de hipersensibilidad en forma de erupción, urticaria o angioedema de gravedad variable, que generalmente requieren atención médica inmediata.
OBSERVACIONES
Sobredosis
La sobredosis aguda con Cefadroxilo administrado por vía oral no causa problemas significativos a excepción de alteraciones gastrointestinales. En perros dosis 20 veces la dosis recomendada durante 13 semanas y en gatos dosis 11 veces más altas de lo indicado durante 3 semanas, generan alteraciones de tipo gastrointestinal como náuseas, vómitos y diarrea; síntomas que disminuyen su aparición, severidad e incidencia cuando se detiene la dosificación. El tratamiento es sintomático.
Precauciones para la disposición de producto sin utilizar:
Todo medicamento no utilizado o los residuos derivados del mismo, deberán eliminarse de forma segura para el medioambiente. No se deben eliminar los envases vacíos o envases con el producto en el suelo o en cursos de agua. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura entre 15 y 30° C. Una vez reconstituido debe ser utilizado antes de 21 días almacenado entre 2 y 30° C.
CONDICIÓN DE VENTA
Venta bajo receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Polvo para reconstituir suspensión oral 100 mL
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2222-B
